#슈파인젤 #척수 마비 #척수 손상 김정범 UNIST 교수 연구팀은 피부세포에 유전인자 두 종을 주입해 척수를 구성하는 '운동신경세포'를 제작하는데 성공했다고 밝혔습니다. 이 연구는 중소벤처기업부의 지원으로 김교수가 창업한 ‘슈파인세라퓨틱스’와 공동으로 진행했으며 최근 유럽 분자생물학회 학술지 ’eLife’ 온라인판에 연구 결과가 발표되기도 했습니다. 따라서 국내 연구진과 바이오벤처가 환자맞춤형 '운동신경세포'를 제작해, 동물모델에서 운동기능 회복과 신경재생 효과를 확인한 사례입니다. 교통사고, 산업재해로 인한 척수 손상, 루게릭병 같은 운동신경세포 파괴 질환 치료의 가능성을 제시한 연구결과라는 점에서 의미가 있습니다. ‘슈파인세라퓨틱스’는 김정범 교수가 2017년 창업한 바이오벤처로, 컴퍼니빌더인뉴플라..

#코로나19 진단키트 #유럽인증 #POCT 검사 2016년 설립해 바이오 컴퍼니빌더 ‘뉴플라이트’의 지원으로 고속 성장 중인 프라임포디아에서 개발한 코로나19 신속 진단키트 'P4DETECT COVID-19 lgM/lgG'가 식품의약품안전처의 수출 허가 및 유럽 CE 인증을 획득했습니다. 이 제품은 혈액으로 코로나19를 10분 이내에 진단할 수 있는 현장진단 키트입니다. 앞서 프라임 포디아는 코로나19 진단 핵심 원료인 항원, 항체 및 자체 시약 개발 기술을 바탕으로 2개월만에 혈액 내 항체에 대한 신속현장진단 키트를 개발한 바 있습니다. 이어서 프라임포디아는 코로나 19의 항원인 뉴클레오캡시드 단백질(Nucleocapsid protein, NP) 및 스파이크 단백질(Spike protein)을 타깃으로..

#c-myc 저해 항암제 #국립암센터 #기술이전협약 인큐릭스는 바이오 헬스 케어 컴퍼니 뉴플라이트의 지원을 통해 2018년 국립암센터 연구자 주도로 설립됐습니다. 인큐릭스와 국립암센터는 최근 국립 암센터와 한국화학연구원이 공동 개발한 c-myc 저해 신규 항암물질에 대한 기술이전 협약을 체결했으며, c-myc저해제 개발을 위해 내년 상반기 임상 1상에 진입할 계획에 있습니다. c-myc 단백질은 유전자와 결합해 세포의 증식과 사멸에 관여하는 전사인자로 암 발생과 성장에 영향을 미치며, 다양한 암에서 과 발현합니다. 이러한 c-myc의 발현을 조절하는 약물을 이용하면 암세포 증식을 억제할 수 있으나 기존에 개발된 약물은 표적 물질에 대한 선택성이 낮고 독성에 의한 부작용으로 임상에서 번번이 실패했습니다. ..

#혈관줄기세포 #직접교차분화 #허혈성 혈관 질환 UNIST는 30일 생명과학부 김정범 교수팀이 피부세포에 혈관발달 유전자 두 종을 주입해 혈관줄기세포를 제작하는 데 성공했습니다. 이번 연구는 중소벤처기업부의 지원을 받아 김정범 교수의 창업기업인 ‘슈파인세라퓨틱스’와 공동으로 진행했습니다. 혈관줄기세포는 2종의 혈관 구성 세포로 분화할 수 있고 일반 세포와 달리 자가증식이 가능해 대량생산에 적합하므로 유력한 세포치료제 후보였습니다. 하지만 배아줄기세포나 유도만능 줄기세포 (Induced pluripotent stem cells)에서 분화된 혈관줄기세포는 모든 세포로 분화 가능하다는 ‘만능성’이 오히려 암을 유발할 수 있는 위험이 있어 임상에 적용하기 어려웠습니다. 이 문제를 해결하기 위해 김정범 교수팀은 ..

#개인 유전자 정보 #DNA #유전자 검사 키트 신영아 아이크로진 대표는 “유전 정보를 통해 향후 발생할 질병을 예측하고 생활 습관을 바꿔 나간다면 건강에 대한 걱정을 덜어낼 있을 겁니다. DNA로 설명될 수 있는 것이 매우 많다.” 며 “앞으로 유전자 정보 중요성은 더욱 커질 것”이라고 덧붙였습니다. 미국에 비해 한국은 정보 유출 우려, 검사에 대한 두려움, 검사를 위해 병원을 방문하고 큰 비용을 지불해야 하는 등 유전자 검사 접근성이 매우 낮았습니다. 최근 ‘아이크로진’과 같이 이런 문제를 해결해 키트를 통해 집에서도 유전자 검사를 할 수 있는 유전자 분석 서비스들이 생겨나고 있습니다. 질본과 유전체 기업에서 근무하며 유전체 분석 노하우를 체득한 신영아 대표가 설립한 아이크로진은 개인 유전자 분석 의..

#희귀질환 치료제 #희귀병 #항체의약품 항체의약품 개발 전문 회사 이뮨앱스가 시리즈 A 투자를 통해 확보한 자금으로 연내 핵심 파이프라인 IM-101의 비임상을 마칠 계획입니다. I M-101은 면역작용을 하는 보체계의 단백질 C5에 결합하는 작용 기전으로 발작성 야간 혈색소뇨증 등 중증 희귀질환 치료제로 쓰일 예정입니다. 현재 보체 C5 단백질 치료 목적으로 전 세계에서 시판중인 제품은 희귀의약품 전문기업인 알렉시온의 솔리리스와 울토미리스 뿐입니다. 이뮨앱스에 따르면 C5와의 결합력이 솔리리스 등 기존 치료제 대비 우수하다고 보고 있습니다. C5와 결합하는 부위가 솔리리스와 다른 것도 강점으로 분류됩니다. 솔리리스 약효가 나타나지 않는 환자에게도 치료 효과를 기대할 수 있을 것으로 예상됩니다. 이뮨앱스..